Mibeg 74 MBq/ml soluzione iniettabile Italia - italiano - myHealthbox

mibeg 74 mbq/ml soluzione iniettabile

mallinckrodt medical b.v. - iodio-123i-iobenguano - soluzione iniettabile per uso endovenoso - 1 ml di soluzione iniettabile contiene iobenguano (123i), 74 mbq alla data e ora di calibrazione - altri radiofarmaceutici diagnostici per la rilevazione dei tumori - medicinale solo per uso diagnostico. localizzazione mediante diagnosi scintigrafica di tumori che derivano da tessuto originato embriologicamente dalla cresta neurale. rilevazione, stadiazione e follow up nella terapia dei neuroblastomi. valutazione dell’uptake di iobenguano. studi sulla funzionalità della midollare del surrene (iperplasia) e del miocardio (innervazione simpatica).

MAG3 ROTOP Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mag3 rotop

rotop pharmaka gmbh - tecnezio-99mtc-mertiatide - tecnezio-99mtc-mertiatide

SODIO IODURO (123I) GE HEALTHCARE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sodio ioduro (123i) ge healthcare

ge healthcare s.r.l. - sodio ioduro (123i) - sodio ioduro (123i)

SODIO IODURO (131I) CURIUM NETHERLANDS Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sodio ioduro (131i) curium netherlands

curium netherlands b.v. - iodio-131i-sodioioduro - iodio-131i-sodioioduro

TECHNESCAN LYOMAA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

technescan lyomaa

curium netherlands b.v. - iodio (131i) albumina umana - iodio (131i) albumina umana

SODIO IODURO (123I) CURIUM NETHERLANDS Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sodio ioduro (123i) curium netherlands

curium netherlands b.v. - sodio ioduro (123i) - sodio ioduro (123i)

Humira Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - si prega di fare riferimento al documento informativo del prodotto.

Raplixa Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogeno umano, trombina umana - emostasi, chirurgica - antiemorragici - trattamento di supporto in cui le tecniche chirurgiche standard sono insufficienti per il miglioramento dell'emostasi. raplixa deve essere utilizzato in combinazione con un sistema approvato di spugna di gelatina. raplixa è indicato negli adulti oltre i 18 anni di età.

Solymbic Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Konakion MM Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

konakion mm injektionslösung / lösung zum einnehmen

cps cito pharma services gmbh - phytomenadionum - injektionslösung / lösung zum einnehmen - phytomenadionum 10 mg, acidum glycocholicum, natrii hydroxidum, lecithinum, acidum hydrochloridum dilutum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.64 mg. - hypoprothrombinämie, antidoto contro anticoagulantien dal dicumarol-tipo, malattia di haemorrhagicus neonatorum - synthetika